又一個調(diào)節(jié)控制自然**的microRNA 
 
PS非常刺激可以引動PDCD4表現(xiàn)短暫增高，PDCD4表現(xiàn)增高具備兩種意義：第1，經(jīng)過接合于IL-10的mRNA，阻擋延長因數(shù)與之接合而在移譯水準下調(diào)**因數(shù)IL-10的表現(xiàn)；**，經(jīng)過制約NF-κB上游分子IκBα的合成而加強NF-κB的活性，增進炎癥媒介IL-6的合成。因為這個，從這個角度上講：PDCD4是增進炎癥反響的因素。

不過同時還發(fā)覺：LPS非常刺激引動PDCD4表現(xiàn)增高只發(fā)如今非常刺激后1鐘頭，在這以后就漸漸減低了。是何種因素引動PDCD4表現(xiàn)漸漸減低的呢？鑒于過去的研討發(fā)覺：PDCD4的表現(xiàn)受miR-21的調(diào)節(jié)控制。因為這個筆者從miR-21著手，研討PDCD4的表現(xiàn)調(diào)節(jié)控制機制。*后結(jié)果發(fā)覺：第1，LPS非常刺激可以經(jīng)過Myd88和NF-κB倚賴性路徑增進miR-21表現(xiàn)連續(xù)不斷增高（24鐘頭還是未見有減低發(fā)展方向）；**，轉(zhuǎn)染anti-miR-21morpho-21后，可以在一定程度上延遲PDCD4的降解。這個之外，PDCD4的的降解還受蛋白酶的調(diào)節(jié)控制。

*終，經(jīng)過上調(diào)miR-21的表現(xiàn)，發(fā)覺上調(diào)miR-21的表現(xiàn)后可以上調(diào)IL-10的表現(xiàn)，制約PDCD4的表現(xiàn)。*關(guān)緊的是miR-21上調(diào)IL-10的表現(xiàn)倚賴于PDCD4的存在。